Fai Rapporto sugli Effetti Collaterali dei Farmaci
Stati Uniti
MedWatch è un sistema, negli Stati Uniti, per far rapporto all’FDA (Food and Drug Administration) che incoraggia i consumatori e i dottori a riportare gravi reazioni avverse ad un farmaco o ad uno strumento medico. È gratuito e gioca un ruolo cruciale nel controllo post-marketing dell’FDA su un farmaco o un prodotto approvato. I rapporti sulle reazioni avverse prodotte dai farmaci vengono confrontati con quelli ricevuti dai produttori e possono risultare in avvertenze, cambiamenti nei foglietti illustrativi, che riportano avvertenze di effetti indesiderati più gravi o addirittura ritirando il farmaco dal mercato. Questo è il motivo per cui è importante che tutti i consumatori riportino gli effetti collaterali dei farmaci psichiatrici.
Per accedere al sistema di rapporto MedWatch dell’FDA clicca qui.
Altri paesi spesso hanno sistemi di rapporto simili, dei quali ti dovresti informare per poter riferire reazioni avverse per qualsiasi tipo di cura. Alcuni esempi sono elencati qui:
Australia
Australia’s Therapeutic Goods Administration (Amministrazione dei Beni Terapeutici dell’Australia - TGA) ha una “Linea per i Risultati Indesiderati alle Medicine”. Per collegarsi al loro sistema di rapporto, clicca qui.
Canada
Health Canada’s Adverse Reaction Reports (Salute del Canada, Rapporto sulle Reazioni Avverse dei Farmaci) può essere fatto online. Per fare rapporto, clicca qui. (Disponibile anche in francese)
Nuova Zelanda
New Zealand’s Medsafe Center for Adverse Reactions Monitoring (Centro Regolatore dei Beni Terapeutici della Nuova Zelanda per il Monitoraggio delle Reazioni Avverse - CARM). Per andare al sito web ufficiale del CARM, clicca qui.
Regno Unito
UK’s Medicine and Healthcare Products Regulatory Agency (Agenzia Regolatrice dei Prodotti per la Cura della Salute e delle Medicine del Regno Unito - MHRA) ha un sistema chiamato “Yellow Card”. Per fare rapporto online, clicca qui.
NB: Se non puoi fare rapporto con facilità su una reazione avversa a un farmaco tramite l’agenzia regolatrice dei farmaci del tuo paese, scrivi una lettera all’agenzia e al ministero della salute sulla necessità di rendere questo sistema facile da usare da parte del consumatore, così che sia molto semplice presentare un rapporto.